ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。執行內部稽核來確保醫療器材業者的品質管理系統能持續符合法規與品質系統要求,在ISO 13485系統中是至為關鍵的流程。本課程除了針對ISO 13485內部稽核員的能力與訓練外,進而提升員工能力,增加專業經歷的最佳方案。
*工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,本課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬邀踴躍報名參訓。
醫療器材產業法規人員、醫療器材產業品保人員、醫療器材品質系統內稽人員、有志於新興醫療器材產業人員
日期 | 課程大綱 | 時數 |
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112/5/11-12 (四、五) |
1.ISO 13485:2016 條文解說 | 14小時 |
2.稽核計劃安排與準備 | ||
3.稽核之執行、報告與跟催 | ||
4.稽核常見缺失與處理 |
演講、分組案例討論
1.恕不受理現場報名與繳費,敬請事先完成報名繳費手續為荷。
2.可使用支票、匯票、匯款或ATM轉帳等方式付款
3.支票/匯票抬頭「財團法人工業技術研究院」
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即日起請採用網路或傳真報名,額滿截止。