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醫療器材廣告的監管嚴格且涉及多項法規要求。無論是廣告內容、媒體選擇，還是宣稱效能的描述，醫療器材的廣告申請都必須嚴格符合法規，否則將面臨違規風險、罰款，甚至可能影響產品上市或銷售。此課程專為醫療器材產業從業人員設計，旨在深入探討醫療器材廣告申請的實務操作，並透過違規案例解析，讓學員掌握如何在合法合規的原則上進行有效的市場行銷推廣。

課程提供【數位同步學習】報名方案，歡迎學員報名參加。

• 舉辦地點：台北學習中心，實際地點依上課通知為準
• 舉辦日期：114年3月4日（二），上午 9：30~下午 4：30，共計6小時。午休時間12:30~下午1:30。
• 報名方式：線上報名，或請以正楷填妥報名表傳真至 02-2381-1000
• 課程洽詢：02-2370-1111 分機312謝小姐、分機320楊小姐

讓學員瞭解臺灣衛福部TFDA醫療器材廣告的法規要求，包括避免的廣告文字用詞、內容申請審查流程等，避免因違規，而導致主管機關的處罰與商譽損失。並通過案例分析，深入了解常見的廣告違規問題及其處罰，學會預防和處理廣告相關的法律風險。

醫療器材製造廠商、經銷商；特別是行銷推廣人員、法規人員、產品經理等相關人員皆可參加。

• 現職 : Luana Med B.V. 共同創人/PRRC/業務總監
• 經歷 :

1. 1. 歐盟科技股份有限公司資深醫療事務經理
   2. Luana Med B.V.共同創人/PRRC/業務總監
   3. 弘亞生技顧問有限公司資深業務經理
   4. 寬譜醫學科技股份有限公司管理代表/MSL/海外業務經理

1. 醫療器材廣告法規介紹
2. 廣告申請流程與實務操作
3.  醫療器材廣告違規案例解析
4. 常見案例分享與綜合討論

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