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許多注重品質及品質系統的生技藥品、醫療器材公司，已開始進行及實施製程確效(Process Validation)的作業。透過製程確效流程不僅能掌握醫療器材產品品質，並可減少全數檢驗、破壞性檢驗的負擔。

本課程一共2天12小時，第一天介紹產品製造流程驗證/確效定義及其方法，以建立學員的基礎概念。接著說明不同產品製造流程及其管制，包含人、機、料、法、環、測、管理等不同面向要求，讓學員瞭解實際不同產品製造流程的應用。第二天課程，講師將帶領學員掌握產品製造流程驗證/確效之相關標準/法規清單，以及如何撰寫製造流程驗證/確效之計畫/文件/報告，加強學員實務應用能力，以落實於工作領域中。

•   舉辦日期：112年7月 24日（一）、7月31日（一），09:30am~16:30pm，共計12小時
•   課程洽詢：02-2370-1111 分機316 李小姐、分機320 楊小姐

•   提供生技藥品、醫療器材業者進行產品製程驗證確效準備之所需，以期產品符合查驗登記要求，以加速產品上市時間。
•   提供實際案例說明及技術文件資料撰寫演練，希望加強學員實務能力，有助於業者做好未來產品上市前的準備工作，以滿足法規單位查驗的要求。

•    生技藥品、醫療器材新進人員及在職人員訓練。
•    大專以上各科系學生及社會人士，對生技藥品、醫療器材產業及醫學領域有興趣者。
•    從事電子、材料、設備、製藥、生技產業及臨床醫學之異業想投入生技藥品、醫療器材產業者。

現職 : 驗證公司 Lead Auditor/Assessor/Expert、MEDPOINT Lead auditor for pharma/MD industry supplier audit、eurofins IVD CE MARKING 亞洲稽核英文口譯員、財團法人自強基金會外聘顧問講師、財團法人成大基金會外聘顧問講師

學歷 : 中國醫藥大學藥學系、學士後中醫學系/中興大學生命科學系、化工系研究所

經歷 :

(1)     GMP 中西藥廠、化妝品、食品廠品管、製造、研發

(2)     原料藥學名藥化學合成藥廠品管、研發

(3)     環保署認可環境代檢驗業實驗室主任、業務經理

(4)     工研院量測中心醫療器材Gamma輻射滅菌確效研究計畫主持人

(5)     臺灣動物科學研究所生物人工皮膚GMP工廠規劃設計施工、生物人工皮膚開發外聘專案專家顧問

(6)     GMP醫療器材廠品保、研發專案經理

(7)     財團法人台灣電子檢驗中心外聘醫療器材 GMP 稽核員

(8)     財團法人金屬工業研究中心 外聘醫療器材 GMP 稽核員

(9)     財團法人紡織產業綜合研究所外聘醫療器材講師

(10)  財團法人塑膠發展中心外聘醫療器材顧問 講師

(11)  SQA associate auditor for pharma/MD industry supplier auditor

一、   產品製造流程驗證/確效定義及其方法

二、   各不同產品製造流程及其管制-人、機、料、法、環、測、管理

三、   產品製造流程驗證/確效之相關標準/法規清單介紹  

四、   製造流程驗證/確效之計畫/文件/報告

五、   案例分享及綜合討論

1.為確保您的上課權益，報名後若未收到任何回覆，請來電洽詢方完成報名。

2.若報名者不克參加者，可指派其他人參加，並於開課前二日通知。

3.因課前教材、講義之準備，若您不克前來需取消報名，請於開課前五日以EMAIL通知主辦單位聯絡人並電話確認申請退費事宜，逾期將郵寄講義，恕不退費。

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