| 課程名稱 | 開課日期 | 地點/型態 | 時數 |
|---|---|---|---|
| 藥品臨床研究專業人員(CRA)法規與品質系列課程 | 進行中 | 雲端教室 | 20 hrs |
| 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理人才實務(全系列) | 2026/08/21 | 台中 | 30 hrs |
| 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠(含倉儲)評鑑實務 | 2026/08/21 | 台中 | 15 hrs |
| PICS GMP GDP工廠產品查登與工廠運作初階培訓系列-生醫藥品查驗登記CTD格式介紹與撰寫技巧 | 2026/08/27 | 台北 | 7 hrs |
| 生技製藥PIC／S GMP／GDP驗證、確效及文件建構實務 | 2026/09/04 | 台中 | 15 hrs |
| PICS GMP GDP工廠法規初階培訓系列-PICS GMP(製劑及原料藥)與GDP法規綜合比較性導讀 | 2026/09/18 | 台北 | 7 hrs |
| 藥品安定性試驗設計與實踐 | 2026/09/22 | 台北 | 6 hrs |
| 精準藥物生產開發及法規實務 | 進行中 | 雲端教室 | 9 hrs |
| 【國際高階實戰工作坊】以 Excel 建模藥物效應：不用 WinNonlin，也能完成 PK/PD 參數估算新方法 | 2026/10/01 | 數位直播 | 12 hrs |
| 生醫藥廠QbD對GMP作業中驗證 與六大確效作業影響實務研討 | 2026/10/29 | 台北 | 7 hrs |
| PIC/S GMP 電腦化系統確效 | 2026/10/30 | 數位直播 | 7 hrs |
| 生醫藥廠PIC/S GMP進階實務系列課程-製藥品質系統之持續改進、訓練體系、偏差調查(RCA、CAPA)、OOS/OOT/OOE | 2026/10/30 | 台北 | 18 hrs |
| 醫療永續碳管理導入與AI應用實務 | 2026/11/03 | 台中 | 6 hrs |
| 藥廠微生物污染管控實務 | 2026/11/12 | 數位直播 | 14 hrs |
| 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用 | 2026/11/19 | 台北 | 7 hrs |
| PICS GDP倉儲建構及文件系統建立確效實務 | 2026/12/03 | 數位直播 | 14 hrs |