課程名稱 | 開課日期 | 地點/型態 | 時數 |
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精準藥物生產開發及法規實務(第四梯次) | 進行中 | 雲端教室 | 9 hrs |
生技藥品、醫療器材產品設計與製程驗證確效實務 | 2025/02/07 | 數位直播 | 12 hrs |
PIC/S GMP 電腦化系統確效 | 2025/02/13 | 數位直播 | 7 hrs |
生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠(含倉儲)評鑑實務 | 2025/02/14 | 台中 | 15 hrs |
生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列) | 2025/02/14 | 台中 | 30 hrs |
生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務 | 2025/02/21 | 台中 | 15 hrs |
生醫藥廠GMP藥廠之選址、潔淨區之規劃/佈局與支援系統(空調及純化水系統)設計 | 2025/03/14 | 台北 | 7 hrs |
生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course) | 2025/03/25 | 台中 | 7 hrs |
(114年) 精準藥物生產開發及法規實務 | 進行中 | 雲端教室 | 9 hrs |
生醫藥廠QbD對GMP作業中驗證 與六大確效作業影響實務研討 | 2025/04/18 | 台北 | 7 hrs |
藥廠微生物污染管控實務 | 2025/05/08 | 數位直播 | 14 hrs |
PICS GMP GDP工廠法規初階培訓系列-PICS GMP(製劑及原料藥)與GDP法規綜合比較性導讀 | 2025/05/16 | 台北 | 7 hrs |
PICS GDP倉儲建構及文件系統建立確效實務 | 2025/06/05 | 數位直播 | 14 hrs |
PICS GMP GDP工廠產品查登與工廠運作初階培訓系列-生醫藥品查驗登記CTD格式介紹與撰寫技巧 | 2025/06/20 | 台北 | 7 hrs |
PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治策略 | 2025/07/10 | 數位直播 | 14 hrs |