Self-inspection與Internal audit在製藥行業中是門重要的議題,近些年,常聽到製藥業人員提到在國外稽核時,被告知廠內未在適當資格稽核員下且未在適當期間內,進行品質系統稽核。
在PIC/S GMP Part 1中僅有提到9.1~9.3幾項主要條文,往往都是會被廠內輕易忽略其重要性,但實際運作時是否有注意到法源要求下的定期查核、合格的稽核員、正式稽核及填具稽核所見、矯正及預防措施及供應商查核等的範疇重點,進而知道應該如何依據國際間法源要求,進行適當的配置與執行,因此於美國FDA Warning letter中不乏見到因為疏於有效自我查核而導致品質系統、製藥環境,甚至是產品出現缺陷的案例。
本課程將以介紹Self-inspection與Internal Audit在各大指引(PIC/S GMP;ICH Q10;ECA GMP;WHO;ISO 19011)中其意義與差異說明為出發點,詳細解讀各國際間法源要求下的定期查核、合格的稽核員、正式稽核及填具稽核所見、矯正及預防措施及供應商查核等的範疇是如何的依據法源要求的展開自我查核,進而了解在各國際指引中要求下,應必備哪些必要知識與技能。
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【本次課程探討與解決下列實務問題】
1.合格稽核人員短缺:公司內部真正具訓練有素的稽核人員數量有限,往往導致稽核流於形式,缺乏基於風險的分析。
2.文件記錄不完全:記錄不完整會破壞稽核追踪,並在官方稽核中出現預警信號。
3.CAPA實施緩慢: 即使問題已正確識別,也常常因為糾正措施緩慢或不盡人意而無法解決。