單元 | 內容 |
醫療器材製程軟體確認概論與法規要求 | 1. 醫療器材製程軟體的定義與範疇 2. ISO 13485:2016 中關於軟體確認的要求解析 (4.1.6, 7.5.6, 7.6) 3. 其他相關法規與指引 (如:FDA QSR, GAMP 5 概覽) 4. 軟體確認的重要性與效益 |
製程軟體 確認生命週期與規劃 | 1. 軟體確認生命週期模型介紹 2. 確認規劃 (Validation Plan) 的要素與撰寫 a. 範圍界定與系統描述 b. 確認團隊與職責 c. 確認策略與允收標準 4. 軟體風險評估與管理於確認中的應用 |
製程軟體 確認執行與測試 | 1. 安裝驗證 (IQ) 的執行與記錄 2. 操作驗證 (OQ) 的執行與測試案例設計 3. 性能驗證 (PQ) 的執行與實際運作考量 4. 偏差處理與變更管制於確認過程中的管理 |
製程軟體 確認文件化與維護 | 1. 確認總結報告 (Validation Summary Report) 的撰寫 2. 軟體確認相關文件記錄的維護與管理 3. 軟體確認後的持續監控與再確認時機 4.案例研討:不同類型製程軟體的確認考量 (如:ERP, MES, 自動化設備控制軟體等) 5. Q&A /綜合討論 |
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