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醫療器材風險管理已是全球法規與品質管理的核心要求。隨著 ISO 14971:2019 正式成為國際主流標準，並搭配 ISO/TR 24971:2020 的實務指引，以及 歐盟 MDR 對風險管理與臨床證據的高度連結要求，風險管理已不再僅限於設計階段，而是貫穿產品全生命週期的重要治理工具。

本課程為醫療器材從業人員必備之入門課程，聚焦醫療器材產品開發與法規合規需求，透過風險管理實務演練與法規、標準及指引的系統性說明，協助學員掌握醫療器材風險管理的核心概念與操作方法。課程內容涵蓋風險分析、評估、控制、整體殘餘風險評估，以及生產與上市後活動之風險管理要求，並說明其與 MDR、ISO 13485 及臨床評估等法規之關聯，有助於縮短學員未來進行醫療器材產品開發及管理的時程。

本課程以醫療器材產品開發與法規合規為核心，協助學員系統性理解醫療器材風險管理的法規要求、標準架構與實務操作方法。課程內容涵蓋風險分析、評估、控制、整體殘餘風險評估，以及生產與上市後活動之風險管理要求，並說明其與 MDR、ISO 13485、臨床評估等法規之關聯。

課程由具備醫療器材品質管理系統稽核與產品上市前審查經驗的資深講師授課，透過條文解析與實務案例演練，協助學員掌握常見缺失與正確做法，加速未來醫療器材產品開發與管理流程。

※無認列衛福部時數

• 全生命週期導向：從設計開發到上市後監督，完整解析醫療器材風險管理實務

• 法規與實務並重：結合 ISO 14971、ISO/TR 24971 與 MDR 最新要求

• 案例與演練導向：透過實作練習，強化學員風險管理實務能力

• 資深講師授課：由國際知名驗證機構且具稽核與審查實務經驗之資深講師講授

現職：唯真企管顧問有限公司 總經理

經歷：
永續國際顧問股份有限公司 CEO/策略長
台灣檢驗科技股份有限公司 協理/總監/資深 部經理/驗證經理
 工研院 /新北市產經大學 生技學院/資策會 教研所 課程專業講師

學歷：國立中興大學 學士

專長：品質管理系統驗證，歐盟、日本、加拿大醫療器材法規
 

1. 國內資通訊電子業者，包含管理、法務、品管、製造、研發等人員，未來將投入醫療電   子領域發展。
2. 國內醫療器材業者，包含管理、法務、品管、製造、研發等人員。
3. 大專、研究所管理、理工、生醫學院相關科系學生，未來擬投入醫療器材產業發展。
    

• 主辦單位：工研院產業學院 產業人才訓練一部（台北）
• 舉辦地點：工研院產業學院 產業人才訓練一部（台北）(實際地點依上課通知為準！)
• 舉辦日期：115/04/10(五) 9:30~16:30（6 hrs）
• 課程洽詢：(02) 2370-1111 *316 李小姐 *315 陳先生