衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受 8 小時繼續教育訓練,工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,「實體課程」完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬邀學員踴躍報名。
為強化全球醫療器材品質管理系統的一致性與科學性,美國食品藥物管理局(FDA)於 2024 年正式公布「Quality Management System Regulation, QMSR」,並確認將以 ISO 13485:2016 作為法規基礎,取代沿用數十年的 QSR(21 CFR Part 820)。QMSR 引入與 ISO 架構接軌的同時,保留特有的 FDA 監管要求,成為未來 FDA 查廠與醫材上市審查的重要依據。
隨著 QMSR 正式公告,美國 FDA 預計自2026 年生效,在此兩年宣導過渡期間內,企業必須完成品質系統的全面盤點與差異補強。由於 QMSR 雖以 ISO 13485:2016 為技術依據,卻仍保留 FDA 特有的法規條件(如:不良事件通報、UDI、上市後報告、糾正預防機制),許多已通過 ISO 13485 認證的企業,若未針對 QMSR 額外補強,仍可能在查廠中出現不合格項目。
本課程即針對此轉換過程中的痛點與難點,系統說明 QMSR 條文重點、差異對照與實務補強建議,並深入解析 FDA 查廠全流程中各階段之應對策略,協助企業提前準備、有效過渡,避免屆時受限於合規差距或資訊不足,導致市場布局受阻或申請進度延誤。
本課程提供【數位同步學習】報名方案,惟無法申請認列衛福部醫療器材技術人員時數。