| 課程名稱 | 開課日期 | 地點/型態 | 時數 |
|---|---|---|---|
| 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理人才實務(全系列) | 2026/08/21 | 台中 | 30 hrs |
| 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠(含倉儲)評鑑實務 | 2026/08/21 | 台中 | 15 hrs |
| PICS GMP GDP工廠產品查登與工廠運作初階培訓系列-生醫藥品查驗登記CTD格式介紹與撰寫技巧 | 2026/08/27 | 台北 | 7 hrs |
| 醫療器材製程確效(IQ/OQ/PQ)實務及方法訓練 | 2026/08/27 | 台北 | 12 hrs |
| 醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收 | 2026/09/03 | 新竹 | 6 hrs |
| 生技製藥PIC／S GMP／GDP驗證、確效及文件建構實務 | 2026/09/04 | 台中 | 15 hrs |
| 從QSR到QMSR – ISO 13485品質系統與美國醫療器材法規接軌實務 | 2026/09/09 | 台北 | 12 hrs |
| PICS GMP GDP工廠法規初階培訓系列-PICS GMP(製劑及原料藥)與GDP法規綜合比較性導讀 | 2026/09/18 | 台北 | 7 hrs |
| 化粧品工廠符合GMP及檢查解析 | 進行中 | 雲端教室 | 2 hrs |
| 生技化粧品生產開發及法規實務 | 進行中 | 雲端教室 | 8 hrs |
| 生技化粧品生產開發及法規實務 | 進行中 | 雲端教室 | 8 hrs |
| 醫療器材製程確效(IQ/OQ/PQ)實務及方法訓練 | 2026/10/22 | 台北 | 12 hrs |
| 生醫藥廠QbD對GMP作業中驗證 與六大確效作業影響實務研討 | 2026/10/29 | 台北 | 7 hrs |
| ISO 11607 無菌屏障系統及封口製程確效之要求 | 2026/10/29 | 新竹 | 6 hrs |
| PIC/S GMP 電腦化系統確效 | 2026/10/30 | 數位直播 | 7 hrs |
| 生醫藥廠PIC/S GMP進階實務系列課程-製藥品質系統之持續改進、訓練體系、偏差調查(RCA、CAPA)、OOS/OOT/OOE | 2026/10/30 | 台北 | 18 hrs |
| 藥廠微生物污染管控實務 | 2026/11/12 | 數位直播 | 14 hrs |
| 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用 | 2026/11/19 | 台北 | 7 hrs |
| 細胞治療法之細胞製備實務(第三梯) | 2026/11/19 | 台北 | 18 hrs |