衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」,此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理,確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求,藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理,使我國醫療器材管理制度完整涵蓋整個從設計、製造到販賣的生命週期,提供民眾品質優良的醫療器材,保障民眾健康安全。 本課程將依據運銷準則內容中相關要求的作業內容提供詳細闡述,並提供相關範例,使學員更將容易了解到法規的真實涵義。
學員能夠瞭解醫療器材優良運銷系統的要求及相關規定以符合規範要求。
醫療器材法規、品保、銷售、物流、倉儲、維修等相關人員。
主題 |
說明 |
1.文件管制 |
依據ISO 9001基本概念要求,針對文件制訂、審核、核准、文件生效、保存年限流程,說明如何建構一階至四階文件。 |
2.管理審查 |
依據準則要求,如何執行並落實管理審查會議 |
3.教育訓練 |
說明從事影響運銷品質之工作人員能力之認定、教育訓練基本內容及合格標準。 |
4.校正、驗證及確效 |
說明校正、驗證及確效定義,並導入V model模式使學員更容易了解哪些驗證流程是有其不可逆的順序性。 已完成驗證程序之設備,說明如何執行系統/流程確效並撰寫相關計畫書及報告書。 |
5.溫度MAPPING |
對於易受溫度影響或需儲存於受控溫度之醫療器材,如果倉儲內部空間擺設未盡完善,或倉儲環境設計不當,都將造成溫度分佈出現異常。 課程中將藉由WHO technical report內容,說明溫度分佈驗證流程應如何執行,並提供範例供學員課堂中實際練習。 |
6.防蟲鼠作業 |
以案例說明如何完備防蟲鼠機制,落實ISPE的要求,使倉儲作業真正做到防蟲鼠作業。 |
7.申訴/ 矯正預防措施 |
如何確認申訴成立與否? 一旦申訴成立,後續之矯正預防措施應該如何展開?課程中將導入魚骨圖進行說明矯正預防措施流程 依風險管理要求,需完備模擬回收機制,課程中將說明如何執行模擬回收。 |
8.依準則內容要求所需實施之電腦化系統確效 |
準則中要求執行電腦確效,但依GAMP 5要求實際執行內容為對電腦化系統進行確效流程,課程中將說明如何分辨二者及如何確效。 |
蔡經理
現任:藥廠品保經理
課程方案 |
費用 |
每人 |
5,000 |
112/8/4含) 報名享早鳥優惠價 |
4,200 |
同一公司2人(含)以上同時報名享團報優惠價 |
4,500 |
會員優惠價,每人 |
4,700 |
工研人享優惠價 |
4,500 |