生物危害評估是生醫產品安全與功效評估重要的課題之一，凡是會與人接觸之產品(如醫療器材、原料、化粧品)皆需要進行生物相容性評估。生物相容性測試的目的就是要確保人體在接觸到材料後，材質不會釋放有毒物質，造成局部或全身性細胞毒性、致癌性及生殖毒性，人體在接觸到材料後不會引起發炎反應、免疫反應、毒性反應、血栓形成反應等危害。

 國際上對於生物相容性之評估主要參考依據為ISO10993-1：2018，新版將原本舊版醫療器材生物相容性的測試由原來的採用依接觸時間與接觸位置的評估模式，轉變為基於風險管理評估方式進行相關評估與最終生物測試。

 本課程為初階基礎課程，講師將帶領學員建立基礎生物學風險評估觀念開始，透過生物相容性專業知識與實務經驗分享，幫助學員掌握ISO 10993的基本架構，以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案，提升產品品質，降低驗證成本與時間，以提升產品上市後效益。

課程提供【數位同步學習】報名方案，歡迎學員報名參加。

上課時間：112年7月17日(一)、7月18日(二)，9:30am~16:30pm，共計12小時。

上課地點：Webex 線上會議室

課程聯絡人：02-2370-1111#316，李小姐

 ※本課程歡迎企業包班~請來電洽詢  承辦人楊小姐02-2370-1111#320

1.   建構學員對產品生物相容性試驗(ISO 10993)有基本概念及實務應用能力。

2.   讓學員瞭解產品生物相容性風險分析評估方法，建立最適切方案。

1.   醫療器材新進人員訓練。

2.   大專以上各科系學生及社會人士，有興趣跨入醫療器材產業及醫學領域者。

3.   從事電子、材料、設備、製藥、生技產業及臨床醫學之異業想投入醫療器材產業者。

一、生物相容性試驗簡介及其歷史發展

二、ISO 10993-1生物相容性標準規範

      (一)如何選擇生物評估方法與執行重點

      (二)常見生物相容性案例討論與實務經驗分享

三、ISO 10993-1風險管理範圍的評估程序及測試

四、ISO 10993相關測試活動及各國法規要求簡介

五、ISO 10993測試判定準則與總結報告之整理及結論

現職 :

驗證公司 Lead Auditor/Assessor/Expert、MEDPOINT Lead auditor for pharma/MD industry supplier audit、eurofins IVD CE MARKING 亞洲稽核英文口譯員、財團法人自強基金會外聘顧問講師、財團法人成大基金會外聘顧問講師

學歷 :

中國醫藥大學藥學系、學士後中醫學系/中興大學生命科學系、化工系研究所

經歷 :

• GMP 中西藥廠、化妝品、食品廠品管、製造、研發
• 原料藥學名藥化學合成藥廠品管、研發
• 環保署認可環境代檢驗業實驗室主任、業務經理
• 工研院量測中心醫療器材Gamma輻射滅菌確效研究計畫主持人
• 臺灣動物科學研究所生物人工皮膚GMP工廠規劃設計施工、生物人工皮膚開發外聘專案專家顧問
• GMP醫療器材廠品保、研發專案經理
• 財團法人台灣電子檢驗中心外聘醫療器材 GMP 稽核員
• 財團法人金屬工業研究中心 外聘醫療器材 GMP 稽核員
• 財團法人紡織產業綜合研究所外聘醫療器材講師
• 財團法人塑膠發展中心外聘醫療器材顧問 講師
• SQA associate auditor for pharma/MD industry supplier auditor

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