課程代號:2325110082  

ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用

了解 ISO 14971:2019 標準要求及流程。 了解如何搭配ISO/TR 24971之標準指南,來精進風險管理活動。 掌握如何將風險管理整合到醫療器材的設計與開發過程中,確保產品安全性。

課程型態/
實體課程
上課地址/
工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主
時  數/
6 小時
起迄日期/
2026/05/14 ~ 2026/05/14
聯絡資訊/
陳小姐   03-5732407
報名截止日期:2026/05/11
課程介紹

ISO 14971是醫療器材產業最基本的風險管理系統,其為搭配ISO 13485品質管理系統所需之配套標準,標準內容涵蓋了醫療器材風險管理中所使用的專業術語、原理及流程,及如何藉由風險管理計畫及風險管理審查於醫療器材的生命週期中,識別醫療器材可能之危害、傷害,並建立風險可接受性的客觀標準,透過評估及管理這些風險,來確保醫療器材的安全性。

 

本堂課將帶領學員透過法規、品質管理系統之流程管理串接,融會貫通風險管理之基本要求、方法與技巧、及執行重點等。

 

*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受8小時繼續教育訓練,工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬邀學員踴躍報名。

 

 

課程目標

1. 了解進入美國市場之法規概要

2. 了解 QMSR 的核心以及如何調和國際標準ISO 13485之方法

3. 了解如何建立和維護符合 QMSR 的品質管理系統

 

 

課程對象

1. 公司醫療器材欲於美國市場上市者

2. 欲建構FDA醫療器材QMSR之品保或法規人員

3. 有ISO 13485之經驗基礎者佳

 

 

講師簡介

特別邀請於該領域具有豐富經驗之資深名師【劉老師授課

劉老師任職於財團法人生醫法規組,

並擔任醫療器材品質管理系統及專任輔導顧問講師,

同時也是食品藥物管理署醫療器材的法規講師,

在醫療器材法規、研發、製造與教學領域工作超過十幾年,

曾任國內多家知名醫材大廠輔導顧問師,

並具輔導產業通過醫療器材認證上百家之經驗,

是國內醫療器材產業輔導的權威講師。

 

 

課程時間

114 年 11 月 13 日(四) 上午 9:30~下午 16:30(共6小時)

 

 

課程大綱

  • 美國醫療器材品質管理系統法規概述
  • 醫療器材品質管理系統法規QMSR調和ISO 13485解說

 

 

課程售價

原價:每人新台幣$ 5,400
早鳥優惠價:開課前14天報名優惠價:每人5,200
同單位2(含以上)團報優惠價:每人$ 5,000

 

 

付款方式

(一)ATM轉帳(線上報名):

繳費方式選擇「ATM轉帳」者,系統將給您一組虛擬帳號「銀行代號、轉帳帳號」,此帳號只提供本次課程轉帳使用,各別學員轉帳請使用不同轉帳帳號。

 

(二)信用卡(線上報名):

繳費方式選「信用卡」,直到顯示「您已完成報名手續」為止,才確實完成繳費。

 

(三)銀行匯款(公司或個人電匯付款):

主辦單位將於確認開班後通知您相關匯款帳號,請您繳費後回傳相關收據給 yijiechen@itri.org.tw 陳小姐。

 

 

貼心提醒

※以下注意事項 ─ 敬請欲報名者多多協助,感謝您!

 

1. 為確保您的上課權益,報名後若未收到任何回覆,請來電洽詢方完成報名。

2. 若報名者不克參加者,可指派其他人參加,並於開課前2日通知。

3. 因課前教材、講義及餐點之準備,若您不克前來須取消報名,請於開課前3日以E-mail或電話通知主辦單位聯絡人確認申請退費事宜,學員於開訓前退訓者,將依其申請退還所繳上課費用90%,另於培訓期間若因個人因素無法繼續參與課程,將依上課未逾總時數1/3,退還所繳上課費用之50%,上課逾總時數1/3,恕不退費。

4. 為尊重講師之智慧財產權益,無法提供課程講義電子檔。

5. 為配合講師時間或臨時突發事件,主辦單位有調整日期或更換講師之權利。

6. 繳費方式為信用卡、ATM轉帳,無法受理現場報名和繳費。

 

 

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