課程代號:2326070064  

AI 智慧醫材法規藍圖與策略剖析:掌握上市前設計管制與上市後 PCCP 變更管理系統

1. 掌握全生命週期藍圖:理解全球 AI/ML 智慧醫材的最新監管趨勢與 TPLC 管理思維。 2. 精通上市前設計管制:熟悉 AI 軟體開發流程、優良機器學習規範(GMLP)、軟體確效(V&V)及查驗登記送審策略。 3. 建立 PCCP 實務分流機制:掌握美、歐、台 PCCP 法規指引,並能靈活運用「PCCP-TPLC 三軌變更決策模型」判定合規紅線。 4. 落地廠內 ISO 13485 流程:學習運用法規工具,化解研發(R&D)、品保(QA)與法規(RA)之間的語言斷層,降低溝通成本。

課程型態/
實體課程
上課地址/
工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主
時  數/
6 小時
起迄日期/
2026/11/26 ~ 2026/11/26
聯絡資訊/
陳小姐   03-5732407
報名截止日期:2026/11/23
課程介紹

隨著AI智慧醫療器材發展日趨成熟、市場需求熱度持續升高,如何掌握AI醫療器材快速更新的特性以符合法規規範,成為了企業領先的關鍵因素。

從台灣衛生福利部公布資料來看,國產AI醫材與輸入AI醫材,自2024年至2026年已成長兩倍,有越來越多的廠商參與市場,而相關法規要求指引也隨之不斷更新。

本課程將深入淺出的從上市前設計管制開始,一直到上市後PCCP的變更管理系統,剖析法規要求、同步提供實用法規工具,確保產品開發過程中的合規性與安全性。

 

*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受8小時繼續教育訓練,工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬邀學員踴躍報名。

 

 

課程目標

1. 掌握全生命週期藍圖:理解全球 AI/ML 智慧醫材的最新監管趨勢與 TPLC 管理思維。

2. 精通上市前設計管制:熟悉 AI 軟體開發流程、優良機器學習規範(GMLP)、軟體確效(V&V)及查驗登記送審策略。

3. 建立 PCCP 實務分流機制:掌握美、歐、台 PCCP 法規指引,並能靈活運用「PCCP-TPLC 三軌變更決策模型」判定合規紅線。

4. 落地廠內 ISO 13485 流程:學習運用法規工具,化解研發(R&D)、品保(QA)與法規(RA)之間的語言斷層,降低溝通成本。

 

 

課程對象

1. 法規事務人員(RA):欲突破被動送件,掌握全生命週期策略並精通 PCCP 前瞻授權者。

2. 品質保證/管理工程師(QA/QC/QMS):欲建立敏捷軟體變更 SOP,銜接 ISO 13485 廠內質控者。

3. 軟體研發團隊、資料科學家與架構師(R&D/Data Scientist):欲了解法規紅線、建立合規架構並掌握 V&V 數據要求者。

4. 生醫與數位醫療高階決策者、產品經理(CEO/CKO/PM):欲評估產品上市時程(Time-to-Market)、撙節規費與降低召回風險者。

 

 

講師簡介

葉老師

現職:生技公司 營運長

學歷:國立清華大學藥品與醫材法規科學碩士

專長:

  1. Class IClass IIClass III醫療器材建廠及取證(GMP/CE/TAF);法規及產品驗證
  2. 微生物領域及化學領域TAF Lab建置及取證;TAF實驗室負責人
  3. 生物製劑、疫苗建廠及取證 (PICs GMP/FDA/歐盟藥證);法規及產品驗證

 

楊老師

學歷:國立清華大學藥品與醫材法規科學碩士

現職:智慧診斷體外醫療器材廠 副廠長

專長:

  1. 具備多年智慧診斷體外醫療器材管理經驗、專長法規遵循與品質管理。
  2. Class II醫療器材建廠及取證(GMP/CE/TAF);法規及產品驗證。
  3. 無塵室統籌規畫、廠區規劃與自動化設備導入。

 

徐老師

現職:醫療器材(智慧體外診斷與穿戴裝置)法規實務專家

學歷:國立清華大學藥品與醫材法規科學、中國醫藥大學製藥雙碩士

專長:智慧體外診斷與穿戴裝置法規實務

  1. 專業證照:美國 RAPS 醫療器材法規基礎認證(Regulatory Affairs Certification Foundation, FRA
  2. 法規實務:具備成功取得美國 FDA 510(k) clearance與台灣 TFDA 查驗登記醫材許可證獲證實績。
  3. 學術研究:專精於人工智慧軟體(SaMD)上市後變更、預定變更控制計畫(PCCP)、全生命週期(TPLC)管理及 ISO 13485落地。

 

課程資訊

  1. 課程地點:工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主
  2. 課程日期:115 11 26 ()
  3. 課程時間:上午 9:30 - 下午 16:30 (6小時)
  4. 報名方式:線上報名
  5. 聯絡資訊:陳小姐 03-5732407/yijiechen@itri.org.tw

 

 

課程大綱

課程內容

時數

講師

  1. AI 智慧醫療器材的法規演進與產品開發全生命週期(TPLC
  2. AI智慧醫療器材法規監管趨勢與分類分級
  3. 智慧醫材風險評估、網路安全、臨床挑戰與商業落地
  4. 美歐台 PCCP 法規趨勢與「三軌決策模型」
  5. QMS 廠內跨部門落地與 AI-CGM 案例沙盤推演

1

葉老師

2.5

楊老師

2.5

徐老師

總上課時數: 6  小時 (不含休息時間)

執行單位保留調整課程內容之權利

 

 

課程售價

原價:每人新台幣$ 6,000

早鳥優惠價:開課前14天報名優惠價:每人5,800

同單位2(含以上)團報優惠價:每人$ 5,400

 

 

付款方式

()ATM轉帳(線上報名):
繳費方式選擇「ATM轉帳」者,系統將給您一組虛擬帳號「銀行代號、轉帳帳號」,此帳號只提供本次課程轉帳使用,各別學員轉帳請使用不同轉帳帳號。
 
()信用卡(線上報名):
繳費方式選「信用卡」,直到顯示「您已完成報名手續」為止,才確實完成繳費。
 
()銀行匯款(公司或個人電匯付款)
主辦單位將於確認開班後通知您相關匯款帳號,請您繳費後回傳相關收據給 yijiechen@itri.org.tw 陳小姐

 

 

貼心提醒

※以下注意事項 ─ 敬請欲報名者多多協助,感謝您!

 

1. 為確保您的上課權益,報名後若未收到任何回覆,請來電洽詢方完成報名。

2. 若報名者不克參加者,可指派其他人參加,並於開課前2日通知。

3. 因課前教材、講義及餐點之準備,若您不克前來須取消報名,請於開課前3日以E-mail或電話通知主辦單位聯絡人確認申請退費事宜,學員於開訓前退訓者,將依其申請退還所繳上課費用90%,另於培訓期間若因個人因素無法繼續參與課程,將依上課未逾總時數1/3,退還所繳上課費用之50%,上課逾總時數1/3,恕不退費。

4. 為尊重講師之智慧財產權益,無法提供課程講義電子檔。

5. 為配合講師時間或臨時突發事件,主辦單位有調整日期或更換講師之權利。

6. 繳費方式為信用卡、ATM轉帳,無法受理現場報名和繳費。

 

 

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