最終滅菌醫療器材包裝主要參考ISO 11607 國際調和標準要求,執行最終包裝之製程確效以作為保存期限制定之參考。新版 ISO 11607:2019 最終滅菌醫療器材包裝標準包含:
l ISO11607-1最終滅菌醫療器材包裝-第1部分:材料、無菌屏障和包裝系統的要求
l ISO11607-1最終滅菌醫療器材包裝-第2部分:成形、密封和裝配過程的確效要求
ISO 11607:2019版本納入歐盟針對無菌醫療器材之無菌屏障系統法規管理要求,以及ISO13485:2016醫療器材品質管理系統標準針對無菌屏障系統封口確效要求,以確保無菌醫療器材產品之品質、安全性和有效性。
本課程涵蓋ISO 11607:2019標準說明、ISO 11607滅菌包材材料驗證、EN868滅菌包材材料選用、ISO 11607-1包裝系統設計開發之要求及可用性評估、ISO 11607-2熱封製程風險評估以及ISO 11607-2熱封製程流程規格參數探討等章節,幫助學員建立無菌醫療器材包裝製程確效實務方面的專業知識和技能。
*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受8小時繼續教育訓練,工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬邀學員踴躍報名。