| 課程名稱 | 開課日期 | 地點/型態 | 時數 |
|---|---|---|---|
| 生醫藥廠GMP藥廠之選址、潔淨區之規劃/佈局與支援系統(空調及純化水系統)設計 | 2025/03/14 | 台北 | 7 hrs |
| AI技術藥物開發工程師實務培訓班 | 2025/03/21 | 數位直播 | 21 hrs |
| 生醫訊號處理技術與AI演算(一) | 進行中 | 雲端教室 | 4 hrs |
| 再生醫療細胞治療法規概論（第8梯） | 進行中 | 雲端教室 | 4 hrs |
| 再生醫療細胞治療細胞生產與品質管制（第8梯） | 進行中 | 雲端教室 | 4 hrs |
| 再生醫療細胞治療產品開發應用(第8梯) | 進行中 | 雲端教室 | 4 hrs |
| 再生醫療細胞治療產品開發應用(第9梯) | 進行中 | 雲端教室 | 4 hrs |
| 再生醫療細胞治療法規概論（第9梯） | 進行中 | 雲端教室 | 4 hrs |
| 再生醫療細胞治療細胞生產與品質管制（第9梯） | 進行中 | 雲端教室 | 4 hrs |
| 體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-ISO 20916:2019 | 2025/04/10 | 新竹 | 6 hrs |
| 114年人體器官、組織及細胞查核管理法規說明會 | 2025/04/15 | 其他 | 6 hrs |
| 生醫藥廠QbD對GMP作業中驗證 與六大確效作業影響實務研討 | 2025/04/18 | 台北 | 7 hrs |
| 細胞治療研發工程師認證班(第6梯) | 2025/04/29 | 新竹 | 26 hrs |
| 健康照護敷料開發工程師認證班（第2梯） | 2025/06/11 | 台北 | 26 hrs |
| PICS GMP GDP工廠產品查登與工廠運作初階培訓系列-生醫藥品查驗登記CTD格式介紹與撰寫技巧 | 2025/06/20 | 台北 | 7 hrs |
| 再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢(第三梯次) | 進行中 | 雲端教室 | 3 hrs |
| 細胞治療產品臨床試驗設計與數據分析 | 2025/07/14 | 新竹 | 9 hrs |
| 新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局策略 | 2025/08/28 | 新竹 | 6 hrs |
| 醫療器材國際法規、臨床試驗與申請上市 | 2025/10/16 | 新竹 | 6 hrs |
| 淺談中西醫藥觀點面對防疫之道 | 進行中 | 雲端教室 | 4 hrs |
| 新興生醫檢測技術的趨勢與實現 | 進行中 | 其他 | 2 hrs |