課程代號：2323100034  

醫療器材產品法規與安全及功效性評估方法

1.了解醫療器材品質系統中確效的要求與做法。 2.電腦軟體確效要求與規劃。 3.製程與量測設備所使用軟體之確效要求與規劃。 4.確效流程判定與規劃。 5.確效方法與統計技術的運用理解。
課程型態/
實體課程
上課地址/
工研院光復院區1館，實際地點以上課通知單為主
時  數/
6 小時
起迄日期/
2024/04/18 ~ 2024/04/18
聯絡資訊/
陳小姐   03-5732407
報名截止
課程簡介

醫療器材市場具有高度法規管理、高度進入障礙、高額利潤產業等特性，從產品開發、臨床試驗、上市申請與上市後監控等皆需要一連串的檢驗。因醫療產品與人體健康有關，主管機關有責替使用者把關，保障使用者的安全與使用的有效性。正因爲醫療器材是個受到法規監管的產業，因此造成產品上市曠日費時，市場具有高度進入障礙。不過因為其獲利模式十分穩定，因此儘管成本十分高昂，仍有許多廠商想跨足醫療器材領域；而眾所皆知目前世界各國對醫療器材安全及功效評估的方法乃以美國 FDA 的實質相等性 (Substantial Equivalence)、歐盟醫療器材指令中所提的基本要求(Essential Requirements) 以及全球調和化工作小組( GHTF) 提出的基本準則(Essential Principles，簡稱 EP)最具代表性。

*工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位，本課程完訓後可申請時數認證，惟實際申請仍以衛福部查核結果為準，敬請學員踴躍報名。

*因應中央疫情防疫規定，本場次課程將以「實體舉辦」為主，後續將視中央疫情規定保留調整為「線上辦理」之權利，實際上課資訊請依上課通知為準。

課程目標

針對國內外對於醫療器材上市的相關法令及規範，提供產品法規評估方法說明，使廠商可依個案產品結構、材質及宣稱效能提出完整驗證法規評估及摘要技術文件資料。
完整的醫療器材安全性評估幾乎全面性涵蓋以下範疇：產品規格、電性安全、生物相容性、功能性、機械物理性、化學性、無菌性等; 本課程將探討產品之安全性與功效性評估基本準則，以了解試驗項目之訂定、選擇方法及佐證安全功效的摘要技術文件準備方式。


課程對象

1. 醫療器材法規/研發/品保等相關人員。
2. 有興趣報名之學員。


講師簡介

特別邀請於該領域具有豐富經驗之資深名師【劉老師】授課

劉老師任職於財團法人生醫法規組，
並擔任醫療器材品質管理系統及專任輔導顧問講師，
同時也是食品藥物管理署醫療器材的法規講師，
在醫療器材法規、研發、製造與教學領域工作超過十幾年，
曾任國內多家知名醫材大廠輔導顧問師，
並具輔導產業通過醫療器材認證上百家之經驗，
是國內醫療器材產業輔導的權威講師。




課程特色

依據最新醫療器材法規要求規劃課程內容，並邀請具有豐富顧問經驗之講師授課。

課程大綱

上課時間：113年04月18日(四) 9：30~16：30（共6小時）

  1. 醫療器材產品法規評估方法與技巧
  2. 如何藉由SE、EP等建立安全與功效性基本準
  3. 摘要技術文件檔(STED)準備

課程售價

原價：每人新台幣$ 5,400元整
早鳥優惠價：開課前14天報名優惠價：每人＄5,200元整
工研人優惠價：每人$ 5,000元整
同單位2人(含以上)團報優惠價：每人$ 4,800元整

 

 

付款方式

(一)ATM轉帳（線上報名）：
繳費方式選擇「ATM轉帳」者，系統將給您一組虛擬帳號「銀行代號、轉帳帳號」，此帳號只提供本次課程轉帳使用，各別學員轉帳請使用不同轉帳帳號。
 
(二)信用卡（線上報名）：
繳費方式選「信用卡」，直到顯示「您已完成報名手續」為止，才確實完成繳費。
 
(三)銀行匯款(公司或個人電匯付款)：
主辦單位將於確認開班後通知您相關匯款帳號，請您繳費後回傳相關收據給 itri536183@itri.org.tw 陳小姐。


貼心提醒

※以下注意事項 ─ 敬請欲報名者多多協助，感謝您！
 
1. 為確保您的上課權益，報名後若未收到任何回覆，請來電洽詢方完成報名。
2. 若報名者不克參加者，可指派其他人參加，並於開課前2日通知。
3. 因課前教材、講義及餐點之準備，若您不克前來須取消報名，請於開課前3日以E-mail或電話通知主辦單位聯絡人確認申請退費事宜，學員於開訓前退訓者，將依其申請退還所繳上課費用90％，另於培訓期間若因個人因素無法繼續參與課程，將依上課未逾總時數1/3，退還所繳上課費用之50％，上課逾總時數1/3，恕不退費。
4. 為尊重講師之智慧財產權益，無法提供課程講義電子檔。
5. 為配合講師時間或臨時突發事件，主辦單位有調整日期或更換講師之權利。
6. 繳費方式為信用卡、ATM轉帳，無法受理現場報名和繳費。


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