課程代號:2326110050  

ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用

本課程為醫療器材行業人員設計,協助掌握 ISO 14971:2019 的風險管理之活動要求,及了解ISO/TR 24971風險管理指南的搭配使用,藉此提升醫療器材產品設計與開發的安全及合規性,並能融入ISO 13485之流程管理。

課程型態/
實體課程
上課地址/
工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主
時  數/
6 小時
起迄日期/
2027/11/18 ~ 2027/11/18
聯絡資訊/
陳小姐   03-5732407
報名截止日期:2027/11/15
課程介紹

ISO 14971是醫療器材產業最基本的風險管理系統,其為搭配ISO 13485品質管理系統所需之配套標準,標準內容涵蓋了醫療器材風險管理中所使用的專業術語、原理及流程,及如何藉由風險管理計畫及風險管理審查於醫療器材的生命週期中,識別醫療器材可能之危害、傷害,並建立風險可接受性的客觀標準,透過評估及管理這些風險,來確保醫療器材的安全性。

本堂課將帶領學員透過法規、品質管理系統之流程管理串接,融會貫通風險管理之基本要求、方法與技巧、及執行重點等。


*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受8小時繼續教育訓練,工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬邀學員踴躍報名。

 

 

課程目標

  1. 了解 ISO 14971:2019 標準要求及流程。

  2. 了解如何搭配ISO/TR 24971之標準指南,來精進風險管理活動。

  3. 掌握如何將風險管理整合到醫療器材的設計與開發過程中,確保產品安全性。

     

 

課程對象

  1. 醫療器材製造商、設計開發部門、法規事務、研發及品質管理相關人員

  2. 負責產品安全性與法規的風險管理相關人員

  3. 欲了解醫療器材風險管理標準及其應用的產業專業人士

     

*建議已具備ISO 13485或醫療器材品質管理系統相關知識之學員參加

 

 

講師簡介

特別邀請於該領域具有豐富經驗之資深名師【劉老師】授課
 
劉老師任職於財團法人生醫法規組,
並擔任醫療器材品質管理系統及專任輔導顧問講師,
同時也是食品藥物管理署醫療器材的法規講師,
在醫療器材法規、研發、製造與教學領域工作超過十幾年,
曾任國內多家知名醫材大廠輔導顧問師,
並具輔導產業通過醫療器材認證上百家之經驗,
是國內醫療器材產業輔導的權威講師。


課程資訊

  • 課程地點:工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主
  • 課程日期:116 年 11 月 18 日(四)
  • 課程時間:上午 9:30 - 下午 16:30 (共 6 小時)
  • 報名方式:線上報名
  • 聯絡資訊:陳小姐 03-5732407/yijiechen@itri.org.tw

 

 

課程大綱

  1. 風險管理與法規要求之關聯

  2. ISO 14971條文講解、風險管理計畫、風險管理報告與檔案要求

  3. 風險管理常見錯誤

     

 

課程售價

原價:每人新台幣$ 6,000元整

早鳥優惠價:開課14天前報名優惠價:每人$5,800元整

同單位2人(含以上)團報優惠價:每人$ 5,400元整

 

 

付款方式

(一)信用卡(線上報名):

繳費方式選「信用卡」,直到顯示「您已完成報名手續」為止,才確實完成繳費。

 

(二)銀行匯款(公司或個人電匯付款):

主辦單位將於確認開班後通知您相關匯款帳號,請您繳費後回傳相關收據給 yijiechen@itri.org.tw 陳小姐。


 

貼心提醒

※以下注意事項 ─ 敬請欲報名者多多協助,感謝您!

 

1. 為確保您的上課權益,報名後若未收到任何回覆,請來電洽詢方完成報名。

2. 若報名者不克參加者,可指派其他人參加,並於開課前2日通知。

3. 因課前教材、講義及餐點之準備,若您不克前來須取消報名,請於開課前3日以E-mail或電話通知主辦單位聯絡人確認申請退費事宜,學員於開訓前退訓者,將依其申請退還所繳上課費用90%,另於培訓期間若因個人因素無法繼續參與課程,將依上課未逾總時數1/3,退還所繳上課費用之50%,上課逾總時數1/3,恕不退費。

4. 為尊重講師之智慧財產權益,無法提供課程講義電子檔。

5. 為配合講師時間或臨時突發事件,主辦單位有調整日期或更換講師之權利。

6. 繳費方式為信用卡、ATM轉帳,無法受理現場報名和繳費。


 

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