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在醫療器材製造過程中，滅菌是關鍵的一環。在醫療器材品質管理系統（如ISO 13485、GMP、QSR）的外部稽核時，滅菌確效經常被單獨審查，以確保滅菌後的器材符合安全和性能標準。為有效降低微生物危害風險，醫療器材產業最常用的滅菌技術為ISO 11135的環氧乙烷（EO）滅菌、ISO17665的溼熱滅菌和ISO 11137的輻射滅菌（Radiation/ Gamm or E-beam），而ISO11607則為無菌包裝的標準。

本課程將深入探討在醫療器材的滅菌製程，如何選擇適合產品的滅菌方法和包裝設計，確保不影響產品的預期用途。課程將詳細介紹滅菌確效報告應包含的項目、內容及要求，評估滅菌確效報告是否符合標準法規的要求，以提供製造商和滅菌外包商符合法令的要求。

*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練；無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員，於業者依法辦理登記之日起，每年應接受8小時繼續教育訓練，工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位，課程完訓後可申請時數認證，惟實際申請仍以衛福部查核結果為準，敬邀學員踴躍報名。

− 透過EO滅菌、濕熱滅菌與輻射滅菌確效標準之要求

− 了解製造商應具備的管控責任，以及對滅菌外包商應要求的重點

− 降低收到不符合報告(non-conformance report)的機率

1. 滅菌醫療器材製造業有關的研發、品保或法規人員

2. 醫療器材製造商；法規事務、設計開發、生產製造、臨床專家、品質管理、品保等相關人員皆可參加

特別邀請於該領域具有豐富經驗之資深名師【郭老師】授課

郭老師

−          現職：DNV 醫療器材技術專家

−          專長：醫療器材品質系統與風險管理、醫療器材滅菌確效與生物安全、醫療器材包裝確效與有效期制定、醫療器材各種滅菌製程設計開發

1. 醫療器材滅菌方法介紹：濕熱、環氧乙烷和輻射滅菌

2. 醫材滅菌標準法規介紹：ISO 17665、ISO11135和ISO11137

3. 醫材滅菌確效規劃及測試與放行。

4. 醫療產品與包裝材質之滅菌確效評估要項

5. 滅菌確效報告上常見問題缺失、案例討論、Q&A

      ※ 執行單位保留調整課程內容之權利

原價：每人新台幣$ 6,000元整

早鳥優惠價：開課前14天報名優惠價：每人＄5,800元整

同單位2人(含以上)團報優惠價：每人$ 5,400元整

(一)信用卡（線上報名）：

繳費方式選「信用卡」，直到顯示「您已完成報名手續」為止，才確實完成繳費。

(二)銀行匯款(公司或個人電匯付款)：

主辦單位將於確認開班後通知您相關匯款帳號，請您繳費後回傳相關收據給 yijiechen@itri.org.tw 陳小姐。


 

※以下注意事項 ─ 敬請欲報名者多多協助，感謝您！

1. 為確保您的上課權益，報名後若未收到任何回覆，請來電洽詢方完成報名。

2. 若報名者不克參加者，可指派其他人參加，並於開課前2日通知。

3. 因課前教材、講義及餐點之準備，若您不克前來須取消報名，請於開課前3日以E-mail或電話通知主辦單位聯絡人確認申請退費事宜，學員於開訓前退訓者，將依其申請退還所繳上課費用90％，另於培訓期間若因個人因素無法繼續參與課程，將依上課未逾總時數1/3，退還所繳上課費用之50％，上課逾總時數1/3，恕不退費。

4. 為尊重講師之智慧財產權益，無法提供課程講義電子檔。

5. 為配合講師時間或臨時突發事件，主辦單位有調整日期或更換講師之權利。

6. 繳費方式為信用卡、銀行轉帳，無法受理現場報名和繳費。


 

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1. 課程地點：工研院光復院區1館，實際地點以上課通知單為主

2. 課程日期：116 年 9 月 2 日 (四)

3. 課程時間：上午 9：30 - 下午 16：30 ( 6 小時)

4. 報名方式：線上報名

5. 聯絡資訊：陳小姐 03-5732407/yijiechen@itri.org.tw