課程代號:2324110143  

醫療器材製程確效及實例解析

針對國內外醫療器材上市後監督與警戒之法規要求,提供說明與實例,使醫材相關從業人員及製造業者對於此領域有基本概念及實務應用能力,以確保醫材上市後之安全及品質,提高病人之臨床使用的安全,降低醫材製造業者的賠償風險。

課程型態/
實體課程
上課地址/
工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主
時  數/
6 小時
起迄日期/
2025/04/24 ~ 2025/04/24
聯絡資訊/
陳小姐   03-5732407
報名截止日期:2025/04/21
課程介紹

全球醫材主管機構越來越重視醫材上市後監督與警戒,醫材製造業者必須依照歐盟MDR或出貨所在地之主管機關,遵守各國上市後相關關定。新的MDR要求複雜與嚴格並增加許多新的要求,為讓業者能瞭解MDR及各國對醫材上市後監督與警戒的精神與管理,順利取得CE或其他國家的認證。此次課程目標是讓學員了解,醫材製造業者如何依據MDR上市後監督系統要求,撰寫程序書、計畫與報告,並以實際案例演練,讓廠內各個部門落實上市後監督系統及警戒系統。

 

*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受8小時繼續教育訓練,工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬邀學員踴躍報名。

 

 

課程目標

針對國內外醫療器材上市後監督與警戒之法規要求,提供說明與實例,使醫材相關從業人員及製造業者對於此領域有基本概念及實務應用能力,以確保醫材上市後之安全及品質,提高病人之臨床使用的安全,降低醫材製造業者的賠償風險。

 

課程對象

1. 醫療器材相關之法規人員、品保相關人員
2. 醫療器材製造業的品質管理人員、製程工程師及相關人員
3. 負責醫療器材設計開發、製造與品質的相關人員
 
 

講師簡介

石紀  博士總經理

石博士具有豐富醫材法規、品質系統管理、臨床試驗等輔導及審查經驗,同時具備衛生主管機關(TFDA及CDE) 醫材註冊及臨床試驗及醫學中心人體試驗15年以上審查經驗,亦具醫材臨床實務10年及多國衛生主管機關醫材註冊經驗。

 

現任

中國醫藥大學安南醫院(IRB)諮詢專家
領証生醫有限公司 總經理/共同創辦人
台灣生技醫療照護輔具協會顧問/法規主委
三軍總醫院創新育成中心委員
醫療系統聯盟協會法規副召集人/理事
馬偕醫院人體試驗委員會(IRB)諮詢專家
陽明交大台灣智慧樂齡照護科技聯盟顧問
高雄市醫療器材商業同業公會顧問
中華生技醫藥行業協會顧問
中華民國產業發展聯合總會 顧問
東海大學法律學院人工智慧研究中心 顧問

 

課程大綱

 

舉辦時間

課程內容

課程時數

  4/24()

上午930

-

下午1630

● 介紹與範圍

● 參考引用

● 術語與定義

● 上市後監督流程的目的

● 上市後監督的計畫

● 審查上市後監督的計畫

6小時

*課程執行單位保留調整課程內容與講師之權利

 

課程售價

原價:每人新台幣$ 5,400

早鳥優惠價:開課前14天報名優惠價:每人5,200

同單位2(含以上)團報優惠價:每人$ 5,000

 

付款方式

()ATM轉帳(線上報名):
繳費方式選擇「ATM轉帳」者,系統將給您一組虛擬帳號「銀行代號、轉帳帳號」,此帳號只提供本次課程轉帳使用,各別學員轉帳請使用不同轉帳帳號。
 
()信用卡(線上報名):
繳費方式選「信用卡」,直到顯示「您已完成報名手續」為止,才確實完成繳費。
 
()銀行匯款(公司或個人電匯付款)
主辦單位將於確認開班後通知您相關匯款帳號,請您繳費後回傳相關收據給 yijiechen@itri.org.tw 陳小姐

 

貼心提醒

※以下注意事項 ─ 敬請欲報名者多多協助,感謝您!
 
1. 為確保您的上課權益,報名後若未收到任何回覆,請來電洽詢方完成報名。
2. 若報名者不克參加者,可指派其他人參加,並於開課前2日通知。
3. 因課前教材、講義及餐點之準備,若您不克前來須取消報名,請於開課前3日以E-mail或電話通知主辦單位聯絡人確認申請退費事宜,學員於開訓前退訓者,將依其申請退還所繳上課費用90%,另於培訓期間若因個人因素無法繼續參與課程,將依上課未逾總時數1/3,退還所繳上課費用之50%,上課逾總時數1/3,恕不退費。
4. 為尊重講師之智慧財產權益,無法提供課程講義電子檔。
5. 為配合講師時間或臨時突發事件,主辦單位有調整日期或更換講師之權利。
6. 繳費方式為信用卡、ATM轉帳,無法受理現場報名和繳費。

 

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